本报讯（记者 陈晶）8月6日，“Lurbinectedin登陆乐城发布会”在海南召开。绿叶制药集团在会上宣布，其抗肿瘤创新药Lurbinectedin作为临床急需药品正式落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构博鳌未来医院，用于治疗在含铂类化疗过程中或化疗后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成年患者，迈出填补国内复发小细胞肺癌患者未满足临床需求的第一步。

据悉，Lurbinectedin是一种选择性的致癌基因转录抑制剂，独特的双重作用机制使其在抑制肿瘤基因转录的同时，可调节肿瘤微环境导致肿瘤细胞凋亡。Lurbinectedin于2020年在美国食品药品监督管理局（FDA）获得加速批准，用于治疗在含铂类化疗过程中或化疗后出现疾病进展的转移性小细胞成年患者，成为近25年来首个获得美国FDA批准的用于治疗复发性小细胞肺癌的新分子实体。

中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明教授表示，小细胞肺癌的恶性程度高、侵袭性高、易发生耐药、预后差，在二线治疗，尤其是难治性小细胞肺癌的治疗仍亟待破冰。我们非常高兴地看到，绿叶制药治疗小细胞肺癌的创新药Lurbinectedin正式落地乐城先行区，这将为患者带来新的治疗选择。

“非常高兴能够见证Lurbinectedin作为临床急需药品成功落地乐城先行区。相信通过乐城先行区及相关单位与绿叶制药的共同努力、紧密协作，将推动我们更好地服务于中国广大老百姓的健康需求和治疗需求。”海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局常务副局长吕小蕾表示，获益于海南自由贸易港一系列“先行先试”政策，Lurbinectedin率先在博鳌未来医院投入临床使用，使中国患者不出国门亦能获益于这一国际先进的治疗新方案。